要闻：TUV SUD联合深圳市医疗器械领域协会举办领域认证研讨会

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- 强力合作解读医疗器械指令的新要求

年8月6日电/米通社/ -- 8月5日，tuv南德意志大中华集团(以下简称tuv sud )与深圳市医疗器械领域协会合作在深圳举办了以欧盟医疗器械指令mdd 93/42/eec最新要求为主题的技术研讨会，

近年来，国际医疗器械市场规模的迅速扩大和产品诉求的迅速增加，给中国医疗器械领域带来了跨越式的增长。 而且，海外顾客对医疗器械产品和服务不断提高要求，随之欧盟医疗器械法规越来越严格。 中国公司在激烈的价格和质量竞争中，保证产品质量，降低公司风险，已经成为公司在快速发展中重视的第一个组成部分。

本次研讨会由tuv sud南德意志大中华集团南区医疗健康服务部高级评审经理王路 提出ce认证的意义和mddeu医疗器械法规的更新、最新的MDD法规指南文件和协调标准、ce认证适应性评定路径和ce 作为全球领先的第三方认证检测机构，tuv sud旨在帮助国内企业提高产品质量，突破贸易壁垒，提高公司竞争力，开拓海外市场。

在研讨会现场，与会者认真听取了专家的技术说明，积极参与了对话环节，对欧盟医疗器械指令新要求提出的认证问题提出了质疑，tuv sud专家逐一回答了这些质疑。 会后，许多与会者作为医疗器械制造商，深入了解指令新要求对公司至关重要，通过对tuv sud指令最新要求的解读确实有效地为公司提供了便利，这次研讨会专业性强，对他们的工作有很强的指导性，TUV Suu

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王海艳[/BR// HR/]市场部[/BR// HR/] Tuv南德国集团[/BR/]

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