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德国殷格翰和美国印第安纳波利斯年7月29日电/美通社/ --勃林格殷格海姆企业和礼来企业在日前召开的美国糖尿病协会第73届科学大会上发表了欧唐宁®。 (利格列酮)和在研化合物empagliflozin的许多临床试验数据显示了这两种糖尿病药物的良好前景。
欧唐宁®; (瑞格列特)疗效和安全性得到再次确认
两个随机ⅲ期临床试验判断了胆红素在中国、马来西亚和菲律宾的亚洲2型糖尿病( t2d )患者中的疗效和安全性。 这些研究结果表明,木质素单药治疗方案及木质素和二甲双胍联合治疗方案比安慰剂更能改善成年t2d患者的血糖控制水平。 1
对患有中度至重度肾功能损害( ri )的2型糖尿病( t2d )成年患者的研究结果显示,与接受安慰剂治疗的患者相比(12周),木质素治疗适用于患有中度至重度肾功能损害( ri )的2型糖尿病( t2d )成年患者,血糖水平 该研究还发现,接受木质素治疗的患者低血糖发生率低,体重增加少。 2
也有另一种2型糖尿病( t2d )患者接受木质素治疗心血管事件风险的试验结果,表明与含有安慰剂、甘草酸苷和伏格列波糖的对照药相比,木质素治疗与2型糖尿病( t2d )患者心血管事件风险的上升无关 3
empagliflozin许多研究显示了降血糖的效果。
一位受试者在随机化前未接受任何治疗的至少12周的2型糖尿病( t2d )患者的试验结果显示,与安慰剂治疗相比,研化合物empagliflozin单药治疗对患者的hba1c (平均血糖水平)有统计学意义的下降。 [4]个24周的ⅲ期临床试验判断了empagliflozin(1)二甲双胍或二甲双胍及磺脲类药物联合应用于2型糖尿病( t2d )患者的效果。 这些结果显示,24周后接受empagliflozin的患者血糖水平呈统计学意义上的下降,判定指标hba1c (平均血糖水平)下降。 五、六
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另一个判断empagliflozin联合基础胰岛素应用于2型糖尿病( t2d )患者的效果的实验结果是,与安慰剂联合基础胰岛素时相比,empagliflozin 10mg和25mg为hba1c (平均血糖水平) 7
在受试者为2型糖尿病( t2d )合并轻度至中度肾功能损害患者的试验中,肾功能损害程度的判定指标为推测的肾小球滤过率( egfr ≥ 60to & lt90毫升/分钟/1. 73毫升2、egfr ≥ 30to和lt; 60ml/min/1.73 m2 ),实验结果表明,在现有口服降糖药治疗中加入empagliflozin,患者的hba1c (平均血糖水平)在24周内统计学上有明显下降。 8
关于糖尿病
据估计,目前全球共有3亿6,600万人患有1型和2型糖尿病。 2型糖尿病是最常见的糖尿病类型,估计占全部糖尿病病例数的90 %~95 %。 糖尿病是一种慢性疾病,病因是机体不能适当产生或利用胰岛素。
(1) empagliflozin是一种在研化合物,其安全性和疗效尚不清楚。 / h// h// h// h// h// h
关于/ S2 /,关于里利特
作为在饮食调整和体育锻炼的基础上改善2型糖尿病成人患者血糖控制水平的每日一次给药片剂,木质素(5 mg,每日一次)在欧洲被称为trajenta®; (利格列顿)以商品名形式发售,在美国,tradjenta® (利格列特)以商品名发售。 木质素不应用于治疗1型糖尿病和糖尿病酮症酸中毒(血液和尿液中酮体含量增高)。
关于empaglifloziniii期临床试验计划
目前正在开展ⅲ期临床试验计划,通过比较empagliflozin应用于t2d成人患者的效果来判断,该试验计划纳入了14500多名患者。 这个计划包括10多个国家的临床试验,其中也包括大规模的心血管结果试验。
勃林格殷格翰企业和礼来企业
年1月,勃林格殷格翰企业与礼来企业宣布在糖尿病治疗行业签署合作协议。 合作副本包括代表几个最大药物行业的三个化合物。 这种合作整合了两家世界领先制药企业的实力,将勃林格殷格翰企业研发创新的坚实基础与礼来企业在糖尿病治疗行业的创新研究、经验和行业先驱历史相结合。 通过合作,两家企业承诺帮助糖尿病患者,专注于患者的临床诉求。 有关合作的新闻越来越多,请登录boehringer-ingelheim或lilly。
勃林格殷格翰企业
勃林格殷格翰公司是世界前20大制药企业之一。 总部设在德国殷格翰,拥有140家子公司和46000多名员工。 自1885年成立以来,这家家族公司一直致力于开发、制造和宣传对人类和动物具有极高治疗价值的创新药品。
作为企业文化的中心成分,勃林格殷格翰始终肩负着社会责任,承诺从参加社会公益项目、关爱员工及其家人、在全球运营的基础上为全体员工提供均等的机会。 相互合作与尊重、环境保护与可持续发展的迅速发展构成了勃林格殷格翰企业一切努力的核心要素。
年,勃林格殷格翰企业净销售额达到147亿欧元,企业将其最大业务——处方药业务的销售额的22.5%投入到研发事业中。
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礼来企业
礼来企业是世界领先的创新促进快速发展的企业,礼来企业通过与遍布全球的研发实验室和知名学术团体的合作,将最新的研究成果应用于日新月异的制药产品线的开发。 公司总部设在印第安纳州的印第安纳波利斯。 礼来企业致力于通过药品研发和提供健康新闻,为世界上最迫切的医疗诉求提供处理方案。 礼来企业的新闻越来越多,请登录lilly。
关于礼来企业糖尿病产品
礼来企业于1923年推出世界首款胰岛素产品,从此占据了糖尿病医疗行业的全球领先地位。 今天,礼来企业通过研发事业和项目的合作,致力于糖尿病患者的众多临床诉求,企业拥有广泛而不断成长的后续产品线,致力于为患者更好地生活提供真正的处理方案(治疗药物、支持项目等)
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以上新闻发表包含了关利格·列汀片治疗2型糖尿病的前瞻性论断,后者也是礼来企业现有理念的体现。 但是,任何项目在药物开发和上市的过程中都存在巨大的风险和不确定性。 我们不能保证未来的研究结果和患者经验与现有的研究结果一致,也不能保证linagliptin一定会取得商业上的成功。 有关这些以及其他风险和不确定性的进一步讨论,请参阅礼来企业在美国证券交易委员会登记的10-q表格和10-k表格的最新副本。 不负责来企业更新前瞻性论断。
参考资料
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信息源勃林格殷格翰
标题:要闻:勃林格殷格翰/礼来制药糖尿病联盟多项研究数据引关注
地址:http://www.bjyccs.com.cn/news/1542.html