要闻：新型降糖药欧唐宁（利格列汀）在中国获批

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糖尿病治疗有新的选择

每天一次，单一剂量的新型dpp-4抑制剂，由于几乎适用于所有2型糖尿病成人患者的独特排泄和代谢途径，伴肝肾功能衰竭的2型糖尿病患者，不需要根据肝肾功能调整剂量

上海年4月10日电/美通社/ --勃林格殷格翰-礼来制药糖尿病联盟今天发布了联盟第一款重磅产品新型dpp-4抑制剂欧唐宁®。 (交易中心和红色； 、通用名:利格列汀)最近获得了国家食品药品监督管理总局( sfda )颁发的进口药品登记证，该新药的批准为广大中国糖尿病患者提供了新的治疗选择，满足糖尿病长期风险管理的治疗诉求。

木质素适用于2型糖尿病的大部分成年患者，每日一次，单剂量服用即可，服用方法非常简单，低血糖及体重增加的风险极低，且其代谢途径独特，因此，即使是伴有肾脏或肝脏损伤的2型糖尿病患者，也以肝肾功能为基础 这为预防后期并发症、应对2型糖尿病患者肝肾功能减退、降低不良反应提供了新的选择。

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根据国际糖尿病联盟( idf )的报告，全球糖尿病患者正在迅速增加。 根据《中国2型糖尿病防治指南(年版)》数据，我国2型糖尿病患者已超过9240万人，患者人数占全球糖尿病患者总数的1/3[1]，且发病年龄日益年轻化，防控形势极为严峻。

专家表示，中国的糖尿病治疗存在很多课题。 在缺乏预防后期并发症和肝肾风险的系统认知的情况下，在长时间降糖的过程中，我国许多糖尿病患者存在低血糖、体重增加、肝肾损伤等多重风险。

许多口服降糖药通过肝肾代谢。 肝肾受损，低血糖的发生风险增加，尤其是老年2型糖尿病患者容易发生严重低血糖等副作用增加。 如果出现肝肾损伤，就很难把握以前传下来的降糖药的剂量调整，容易出错，增加治疗难度。

理想的药物降糖方案，应该能均衡地发挥良好的疗效和安全性。 不仅有比较有效的降糖，不引起低血糖等副作用，控制体重等，木质素取得了很好的平衡。

木质素是二肽基肽酶-4(dpp-4 )抑制剂的一种，用葡萄糖依赖性的方法增加胰岛素分泌，减少胰高血糖素分泌，全面改善了血糖稳定性水平[2]。 木质素每天一次，单剂量即可，在广大成人2型糖尿病人群中比较有效，为医生和患者提供了更方便高效的选择方案，且不受膳食影响，具有良好的比较有效性和安全性。

与适当的降糖疗效并存的是木质素的低血糖风险低，几乎不增加体重等特点。 木质素代谢途径独特，通过胆汁和肠道以原型形式代谢，不增加肝肾负担，药物相互作用风险小。 伴有肾功能和肝功能障碍的成年患者，在采用时不需要根据肝肾功能进行剂量调整。 这意味着瑞格利特每天可以给药一次，对患者来说非常方便。 因为每天给药一次适合大部分成年患者，专家说。

迄今为止，利格列顿已在美国、欧盟、加拿大、日本等地上市。 利格列汀在中国得到承认，是勃林格殷格翰企业与礼来企业结成糖尿病合作联盟后的重要里程碑，将成为2型糖尿病患者的重要治疗选择。

关于/ S2 /，关于里利特

木质素是dpp-4 (二肽酶)抑制剂，dpp-4是肠降血糖素glp-1和gip (胰岛素样肽-1、葡萄糖依赖性胰岛素多肽)失活的相关酶。 木质素通过葡萄糖依赖性的方法增加胰岛素分泌，减少胰高血糖素分泌，带来血糖稳定性水平的全面改善。

即使是伴有肾功能障碍的患者，也不需要调整木质素的剂量。 在临床对照研究中，用木质素单药治疗、二甲双胍联合治疗或二甲双胍联合磺脲类药物治疗，所发生的体重与基线水平的变化比较无明显差异。 接受木质素治疗的患者平均体重明显低于基线水平，而接受磺脲类药物治疗的患者体重显著增加(-1.39 kg vs. +1.29 kg. p<； . 0.0001 )。

勃林格殷格海姆企业和礼来制药

年1月，勃林格殷格翰企业与礼来制药宣布在糖尿病治疗行业签署合作协议。 合作复制品包括代表几个最大药物种类的三个化合物。 这种合作整合了两家世界领先制药企业的实力，将勃林格殷格翰企业研发创新的坚实基础与礼来制药在糖尿病治疗行业的创新研究、经验和行业先驱历史相结合。 通过合作，两家企业承诺帮助糖尿病患者，专注于患者的临床诉求。 有关合作的新闻越来越多，请登录boehringer-ingelheim或lilly。

参考资料:

1 .编制《中国2型糖尿病防治指南(年版)》，并制作证书，北京大学医学出版社

2 .贸易和贸易； ( linagliptin )选择tablets.highlightsofprescribinginformation.initialu.s.approval:.。

信息源勃林格殷格翰